Lange hatte ich gezögert, dieses Projekt, den Traum einer Delphintherapie auf Curacao, anzugehen und in die Tat umzusetzen. Herr Christian Schmidt von WELOVEHELP war mein Ansprechpartner und hat mich in allen Fragen betreffend der Durchführung der Spendenaktion, sowie der konkreten Planung der Therapie sehr ausführlich und gut beraten.

Vor allem hat er mich bestärkt, an meinen Traum zu glauben, denn am Anfang schien es für mich nahezu unmöglich so viel Geld durch Spenden zu sammeln.

Heute kann ich mit großer Freude berichten, dass die Spendenaktion, und alle damit verbundenen Aktionen ein großer Erfolg waren und wir im Sommer 2012 nach Curacao zu den Delphinen fliegen werden !

Ich möchte mich an dieser Stelle nochmals ganz ganz herzlich bei Herrn Schmidt, und allen ehrenamtlichen Mitarbeitern von WELOVEHELP für die Unterstützung bedanken.

Weiterhin gilt mein Dank natürlich auch allen Spendern und meiner Familie, allen Freunden und Kollegen die uns so engagiert unterstützt haben.

Ohne sie alle wäre der Traum von den Delphinen vermutlich immer ein Traum geblieben…
DANKE !

Diana Brüggmann Im Mai 2011

Über Simon: www.welovehelp.com/archives/67

Ich, Mehmet Alkan, werde am 25. September 2011 am Berlin Marathon teilnehmen und für Nick, Tim und Christian laufen. Warum ich Ihnen/Euch das erzähle?

Ich bitte um ein paar Minuten Ihrer/Eurer kostbaren Zeit. Ich wäre unheimlich dankbar.

Der Fakt, dass ich am Berlin Marathon teilnehme, steht im Hintergrund. Auch meine Ansprüche am Marathon sind sekundär. Bedeutend ist die Strecke, die Überwindung, Ausdauer und Symbolik dieses Ereignisses. Das so aussichtslos Erscheinende, so weit in der Ferne liegende und Unvorstellbare zu schaffen, ist meine Intention.

Christian Schmidt, ein sehr guter Freund von mir und der Vater von Nick und Tim, hat am Ende des letzten Jahres, seine Lebensgefährtin und Mutter der beiden Jungen auf tragische Weise verloren. Sandra Maas, Gründerin der Hilfsorganisation welovehelp.com e.V., ist an einer noch relativ unbekannten und unerforschten Gefäßschwäche verstorben und hat Christian und die Jungen plötzlich, unfreiwillig zurück lassen müssen. Kinder brauchen ihre Mutter, der kleine Nick vielleicht noch ein bisschen mehr als andere Kinder, da er mit 4 ½ Monaten an einer bakteriellen Hirnhautentzündung (http://www.welovehelp.com/archives/86 oder ) erkrankte und seit 2001 schwer behindert ist. Er ist auf eine besondere Betreuung angewiesen. Christian ist seit Anfang des Jahres zugleich Mutter und Vater von zwei Kindern. Ein neues Beschäftigungsverhältnis von Christian, sollte die glückliche Familie in den Norden verschlagen, wo sie auch wenige Tage vor dem Tod von Sandra einen Mietvertrag unterschrieben haben. Nach dem tragischen Tod seiner Lebensgefährtin hat sich Christian trotz allem für den Schritt in die Zukunft, für den Spagat zwischen Mutter/Vater-Sein, dem Beruf und einer großen Herausforderung entschieden.

Damit Christian, Nick und Tim ihre Herausforderungen, Ziele und ihren ganz eigenen Marathon bewältigen können, möchte ich meine und indirekt Ihre/Eure Hilfe anbieten.

Ich bin auf der Suche nach Sponsoren, die mir für jeden, von mir im Marathon bewältigten Kilometer einen individuellen Betrag spenden, jeder ganz nach seinem Ermessen. Ein Marathon sind insgesamt 42,195 km. Der gespendete Betrag wird Christian, Nick und Tim den aufwendigen Alltag erleichtern.

Die Sponsoren können direkt an welovehelp.com e.V. spenden. Mit dem Betreff: “Ich laufe für Nick Tim und Christian” werden alle Spenden für die oben genannte Zwecke verwendet.

herzlichen Dank
Ihr Mehmet Alkan, Köln, den 24.03.2010

Jetzt gleich ganz einfach und sicher online per PayPal mit Ihrer EC oder Kreditkarte spenden:

oder ganz klassisch auf das Spendenkonto des Vereins
welovehelp.com e.V. bei der Sparkasse Krefeld
Kto. 41152 / BLZ 320 500 00 Stichwort: Ich laufe für Christian, Nick und Tim
(bitte immer angeben, Spendenquittung auf Anfrage möglich)

Für Spenden außerhalb Deutschlands benutzen Sie bitte
IBAN: DE66 3205 0000 0000 0411 52 und SWIFT-BIC: SPKRDE33

Nach fünf Wochen Klinikaufenthalt in Bochum ging es dann wieder ins Krefelder Klinikum für zwei Wochen. Anfang Februar 2002 ging es dann endlich wieder nach Hause mit einem Schwerstbehinderten Kind. Nick mußte von nun an 23 Stunden am Tag Kompressionskleidung tragen. Hierbei handelte es sich um einen Anzug, der so eng war, damit die Narben nicht wulstig wurden. Nick mußte auch zweimal täglich komplett eingecremt und massiert werden. Aber, nach einem Jahr sah man den Erfolg. Nick bekam nun täglich Krankengymnastik. Er war nach der Entlassung aus der Klinik nur noch wie ein Stück Fleisch. Er bewegte sich nicht, machte keine Mimik. Aber wir haben alles mit ihm gemacht. Sogar eine Reittherapie bekam Nick fast ein Jahr lang. Er wurde quer über das Pferd gelegt, um ein wenig Kopfkontrolle zu erlernen, was auch gelang. Ab August 2002 wurde für Nick dann ein 14-wöchiger Reha-Aufenthalt von der Krankenkasse aus bewilligt. Dort lernte er intensiv seinen Körper wieder kennen. Er fing an sich wieder zu bewegen, sogar zu strampeln. Nach der Reha bekam Nick ein volles Wochenprogramm. Bis zum heutigen Tage erhält Nick Krankengymnastik, Ergotherapie, Logopädie, Bewegungstherapie im Wasser, sowie Cranio Sacral.

Am allerschönsten war dann, dass Nick lernte zu lachen. Er ist mittlerweile ein so fröhlicher Junge geworden. Er gewinnt alle Herzen für sich. Ab August 2004 war Nick in einem Integrativen Kindergarten. Er war mit 15 Kindern in einer Gruppe, wovon 5 behindert waren. Nick war das Kind, mit der schwersten Behinderung. Der Kindergarten tat ihm wahnsinnig gut. Der Kontakt zu Kindern ist so wichtig für ihn geworden. Im September 2004 war es dann soweit. Nick´s erste Delphintherapie in Key Largo/Florida. Drei Wochen Therapie mal ganz anders. Für uns war es die Neugierde und die Hoffnung, noch anderes an Nick heranzukommen. Wir haben keine Ziele gesetzt, wollten nur, dass Nick die Zeit dort genießt. Um so erfreulicher war das Ergebnis. Schon auf dem Rückflug fing Nick an zu lautieren. Er überraschte uns sehr. Seine Kopfkontrolle verbesserte sich enorm. Er fing nun auch an mit seiner rechten Hand neugierig nach Gegenständen zu greifen. Die Therapie war für uns ein voller Erfolg. Zuhause fiel jedem diese positive Veränderung auf. Im Kindergarten war man auch begeistert. Zuhause ging es dann mit seinen Therapien weiter und auch wurden Dinge angewandt, die man in Amerika kennen lernte. Im September 2005 konnten wir dann erfreulicherweise eine zweite dreiwöchige Delphintherapie antreten. Die positive Entwicklung innerhalb des letzten Jahres, fiel den Therapeuten sofort auf. Nun konnte man mit Nick andere Ziele versuchen zu erreichen, da sich die erlernten Dinge von letzten Jahr gefestigt hatten. In diesem Jahr hatte man als Zielsetzung Nick´s Konzentration und Ausdauer beim Spielen mit Gegenständen zu verbessern bzw. aufzubauen. Das passierte auch. Mittlerweile kann Nick sich eine Zeit lang selber mit Dingen beschäftigen. Seine Lebendigkeit und seine Ausstrahlung haben sich seit dieser Therapie deutlich verändert. Er nimmt am Leben jetzt richtig teil. Nach dieser Therapie wurde auch Nick´s Rollstuhl so stark verändert, weil er nun seinen Kopf aufrecht hält und seinen Rumpf besser kontrollieren kann. Nach der Delphintherapie ging es dann zur zweiten Reha. Diesmal dauerte diese sieben Wochen. Hier lernte Nick mit Hilfe eines Laufgerätes sich teilweise selbständig fortzubewegen. Glücklicherweise haben wir dieses Gerät nun auch Zuhause und Nick freut sich wahnsinnig, wenn er sich damit fortbewegen kann. Drei weitere Delphintherapien im Jahre 2006, 2007 und 2009 haben bei Nick wieder Entwicklungsschübe hervorgerufen. Nick hat angefangen die ersten Worte zu sprechen. Er hat gelernt mit den Worten „Ja“ und „Nein“ selber Entscheidungen zu treffen. Auch hat er mittlerweile die Worte „Mama, Oma, Auto und Ele“ (für Elefant) gelernt. Er kann nun Aufforderungen verstehen und auch teilweise umsetzen. Sein Sprachverständnis hat sich enorm entwickelt. Er ist sehr interessiert an seinem Umfeld und hört genau zu wenn man ihm Dinge erklärt. Seine Lieblingsbeschäftigung ist Bücher anschauen und genau zuzuhören, was man ihm vorliest und erklärt. Seit August 2008 besucht Nick nun eine Förderschule mit dem Schwerpunkt auf geistige Behinderung. Er besucht die Schule sehr gerne und ist auch ein sehr beliebter Mitschüler da Nick ein sehr fröhlicher Junge ist und viel Spass daran hat, mit anderen Kindern in Kontakt zu sein.

Nick hat sich in den letzten acht Jahren dramatisch gut entgegen aller ärztlichen Aussagen entwickelt. Zurückzuführen ist dies auf Nick´s starkem Willen vorwärts zu kommen, den vielseitigen täglichen Therapien, sowie den Delphintherapien. Wir wollen die Hoffnung nicht aufgeben, jeder kleine Schritt ist für Nick ein großer Schritt, und wir glauben, das Nick gerade jetzt in jungen Jahren noch viel lernen kann, z.B. laufen, sprechen und eigenständiger zu werden. Dieser Aufwand ist sehr Kosten- und Energieintensiv. Die Energie geht nicht verloren solange wir die Hoffnung nicht verlieren. Um eine weitere Therapie planen zu können, müssen wir uns jetzt schon Gedanken über die Finanzierung machen. Dies fällt uns aber zunehmend schwerer. Deshalb sind wir hier auf Spenden angewiesen. Daher würden wir uns sehr über Ihre Unterstützung freuen. Denn neben der Delphintherapie machen wir uns Gedanken über eine behindertengerechte Badewanne, da wir Nick bald nicht mehr selber heben können… Hilfsmittel für die Schule stehen an, ein Sprachcomputer ist denkbar. Aktuell planen wir gerade für Nick einen Fahrradanhänger oder ein Behindertentandem zu kaufen, damit wir mit Nick und seinem Rollstuhl Radtouren machen können wie andere Familien. Die Krankenkasse hat uns dies abgelehnt.

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Die Geburt ging sehr schnell. Es war sozusagen eine Blitzgeburt. Die Werte waren jedoch alle o.k. und Simons Entwicklung war in den ersten U-Untersuchungen völlig unauffällig.

Die ersten Monate verliefen normal. Er lernte zeitgerecht sich zu drehen, zu sitzen, zu krabbeln, sich an Möbeln hochzuziehen, jedoch dann erfolgte ein “Knick”.

Er machte keine weiteren Lauffortschritte. Dies geschah in der Zeit nach der 5-fach oder 6-fach Impfung, die er bekommen hatte.

“Der Kinderarzt sagte uns, Simon wäre nur faul und wir sollten mit ihm laufen üben.” berichtet Simons Mutter. Doch Simon hatte noch gar nicht die körperlichen Voraussetzungen, um Laufen zu können. Die Eltern haben dann fast ein Jahr lang mühsam aufbauende Krankengymnastik gemacht. Zusätzlich erhielt Simon Frühförderung.

Als Simon mit 3 Jahren in den Kindergarten kam, konnte er gerade laufen, jedoch noch sehr wackelig. Motorisch und auch geistig war er seiner Altersklasse sehr weit unterlegen.

Im Kindergarten erhielt er dann weiterhin Krankengymnastik, Motopädie und Sprachförderung. Simons Ärtzte veranlassten zahlreiche Untersuchungen. Kernspin vom Kopf, Hörtest in der Kölner Uni-Klinik, Neurologe etc…

Motorisch holte Simon im Kindergarten, sowie seit Beginn einer Tomatis-Therapie in Belgien 2008 deutlich auf.
Dennoch ist er anderen Kindern seiner Altersklasse deutlich hinterher, aber die Defizite werden nur noch im direkten Vergleich sichtbar. Dies macht das Leben besonders schwierig.

Simon ist 100% Schwerstbehindert in der Pflegestufe 2.
Die Sprachentwicklung ist noch auf einem sehr niedrigen Entwicklungsstand. Simon spricht mittlerweile einige Wörter, manche sehr deutlich, andere versteht man nur mit einem “Wörterbuch”
welches die Eltern angelegt haben.

Simon ist auch noch nicht trocken und trägt daher noch Windeln.
Simon besucht seit August 2009 die Maria-Montessori-Schule, eine Förderschule mit dem Schwerpunkt geistige Behinderung. Hier hat er sich gut eingelebt und die Eltern hoffen, dass ihm die umfangreichen
Förderprogramme und Möglichkeiten dort einen weiteren Entwicklungsschub verschaffen können.

Im April wird Simon 7 Jahre und leidet an einer komplexen Entwicklungsverzögerung, deren Ursache leider nie erforscht wurde. Möglicherweise handelt es sich um einen Impfschaden, denn die Probleme traten in den ersten Monaten nach der 5-oder 6fach Impfung erst auf. Beim Heilpraktiker wurde auch der Impfstoff getestet, auf den Simon in der Tat reagierte.

Simon hat schon sehr viele Untersuchungen über sich ergehen lassen müssen, aber die Schulmedizin ist ratlos und hat Simon quasi “aufgegeben”.

Seit April 2008 macht seine Mutter daher eine kostspielige Tomatis-Therapie in Belgien, die von der Krankenkasse nicht unterstützt wird.

Sie fährt dort alle 10-12 Wochen für 5 Tage hin und finanziert dies alles selbst mit Unterstützung ihrer Familie. Die Therapie zeigt gute Erfolge, daher wird sie diese Therapie auch weiterhin, so lange es finanziell möglich ist, mit ihm durchführen.

“Mein Traum wäre dennoch, Simon auch mal das Erlebnis einer Delphintherapie bieten zu können. Wir haben große Hoffnung, dass diese Therapie unserem Simon einen deutlichen Entwicklungsschub ermöglicht” so die Mutter, “Da ich geschieden bin und die Kosten für die Therapie in Belgien selber zahle, wird eine Finanzierung der teuren Delphintherapie ohne fremde Hilfe schwierig.”

Leider unterstützen die Krankenkassen die vielversprechende Delphintherapie nicht.

“Damit wir Simon diesen Wunsch erfüllen können, sind wir auch auf Ihre Unterstützung angewiesen. Wir freuen uns daher sehr, wenn auch Sie einen kleinen Beitrag leisten und bedanken uns ganz herzlich dafür.”
so die Vorstandsvorsitzende Sandra Maas des Vereins welovehelp.com e.V.

Im Mai 2011 wurde der obige Spendenaufruf erfolgreich abgeschlossen. Simon wird in 2012 die Delphintherapie besuchen. Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung, lesen Sie hier die Danksagung der Mutter..www.welovehelp.com/archives/157

Welovehelp.com e.V. wurde im Oktober 2008 gegründet zur Unterstützung und Förderung von Menschen mit Behinderungen, die auf Hilfe angewiesen sind. Wir wollen ihnen Zugang zu weltweit angebotenen Therapien, qualifizierten Helfern und notwendigen Hilfsmitteln für das alltägliche Leben verschaffen.

Insbesondere durch Aufklärungsarbeit, Erfahrungsaustausch, Familienberatung, fachlich qualifizierte Betreuung und bei der Finanzierbarkeit.

Welovehelp.com e.V. hilft international mit Focus auf behinderte Kinder und deren Familien schnell, einfach und praxisnah bei Problemlösungen, wie z.B. bei der Planung einer Delphintherapie, bei der Krankenkassen keine Unterstützung leisten. Auch wenn es darum geht, mit Fluggesellschaften, Unterkünften oder Therapiezentren in anderen Sprachen zu verhandeln. Durch die Unterstützung von Spendenaufrufen und eigenen Projekten wollen wir auch finanziell Therapiemöglichkeiten oder Hilfsmittel sichern, die teilweise nicht von Kostenträgern übernommen oder meistens zunächst abgelehnt werden. Es geht darüber hinaus aber auch darum, Erfahrungen des alltäglichen Lebens mit behinderten Menschen auszutauschen und Tipps für alle Lebenssituationen zu geben. Wenn notwendig auch einmal die Rechte behinderter Menschen durch zu setzen. Oftmals kennen die Betroffenen nicht Ihre Möglichkeiten oder Rechte und werden damit allein gelassen.

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Delphingestützte Therapie ist eine integrative, multidisziplinäre Behandlungsmethode, bei der qualifizierte Therapeuten und speziell für die Therapie ausgebildete Delphine mit den Kindern zusammenarbeiten. Weitreichende Untersuchungen haben gezeigt, dass Therapie in Kombination mit der Interaktion eines Delphins Kinder in ihrer Weiterentwicklung fördert und sie bis zu viermal so schnell lernen. Die Kinder entwickeln neues Selbstvertrauen und können die Impulse der Außenwelt besser aufnehmen. Vor über fünfundzwanzig Jahren hat ein amerikanischer Psychologe und Verhaltensforscher die Delphintherapie entwickelt und zum ersten mal angewendet. Seit dem gibt es zahlreiche Erfolgsgeschichten vieler Eltern und Ihrer Kinder.

Auch die Eltern und Geschwisterkinder profitieren von dieser Therapie. Neue Sichtweisen, Methoden und Möglichkeiten werden vorgestellt, ausprobiert und erfolgreich angewendet. Positive Effekte und Erfolge können zu Hause und in der Schule so weiter erreicht werden.

In einem sehr breiten Anwendungsfeld leichter bis schwerer Behinderungen wie auch psychischen Störungen, können mit der Delphintherapie nachhaltige Erfolge erzielt werden. Davon sind wir überzeugt. Deshalb unterstützen auch wir diese Form der Therapie und rufen zur Spende auf:

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Sie wollen mehr über die Delphintherapie erfahren? Wo sie statt findet oder mit welchen Kosten sie verbunden ist? Woran man alles Denken muß bei Buchung und Reise? Welche Möglichkeiten der Unterkunft es gibt und vieles mehr? Gerne stehen wir Ihnen mit Rat und Tat zur Seite.
Demnächst finden Sie hier genauere Information, in der Zwischenzeit sprechen Sie uns doch einfach an. Sie erreichen uns per Email an info [at] welovehelp.de

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Nick ist ein ganz normaler Junge. Er lacht. Er spielt. Er weint. Aber er ist auch ein ganz besonderes Kind: Seit seinem vierten Lebensmonat ist er wegen einer bakteriellen Hirnhautentzündung 100% schwerst behindert. Seit dem sitzt er im Rollstuhl, kann nicht sprechen und nichts selbständig und ist auf ständige Hilfe angewiesen. Seine Familie versucht ihm die Chance zu geben, ein ganz normales glückliches Kind zu sein. “Wir haben die große Hoffnung, dass Nick noch viele weitere kleine positive Entwicklungen machen wird.” sagt die Mutter von Nick. Das Leben mit einem behinderten Menschen ist nicht leicht, voller Barrieren, die Teilhabe am Leben ist teuer und wird nicht voll unterstützt. Unter anderem wünscht sich die Familie ein rollstuhlgerechtes Fahrrad, um wie andere Familien gemeinsame Ausflüge in die Natur zu machen, Doch das kostet 4000 Euro. Bei der ca. 12.000 Euro teuren Delphintherapie hat Nick bereits enorme Fortschritte gemacht. Diese Kosten erstattet niemand. So ist Nick dringend auf weitere Hilfe und Spenden angewiesen.

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